Primeira Sina

Bem...
Terça comecei a genotipagem de 11 peixinhos... Separei-os em caixinhas de cruzamento, anestesiei-os à vez e recolhi uma parte distal da sua barbatana caudal para tubos eppendorf. Comecei a extracção do DNA que acabei na 4ª e depois fui para o belo do nanodrop fazer a quantificação. Hoje chego ao Lab e... "ah é verdade dois peixes dos vossos morreram... o 40 e o 41" penso: "bolas o dia começa bem... será que foi do anestésico? Então mas foi o mesmo para todos os peixes... Os que morreram estavam na mesma caixa... estranho...". E comecei o PCR... Faço a mix e começo a distribuir pelos tubos... algo está mal... há volume a mais.. pânico, já fiz asneira, começo a ficar com calor... e disse à Sofia (quem me está a orientar)... ela repetiu a mix enquanto eu ia metendo nos tubos de PCR o DNA e a água nas proporções calculadas... ela pipetou os 20 uL para cada tubo... Pusemos o PCR a correr... Depois do almoço e de umas leituras de artigos.. correr no gel após adicionar a "loading dye".. Fomos ver: tínhamos uma espécie de bandinhas desfocadas com uma beca de smear.. deixámos correr um bocadinho mais... o ladder todo lindo e onde era suposto estar o DNA... nada... desapareceu... "amanhã não vale a pena vires porque depois vamos repetir mas só na 2ª para não ficarem depois os produtos no fim de semana...".
E pronto, uns dias de trabalho para o lixo e a incompreensão do que aconteceu. Xateada e desiludida comigo.. penso no que poderá ter sido e não entendo. Culpa minha? Bem.. é a vida "welcome to reality". (Mas fiz asneira com a primeira mix e essa asneira foi mesmo minha).

Aqui fica a minha primeira Sina
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